Estados Unidos anunció que suspendería la aplicación de la vacuna de Johnson & Johnson tras encontrar evidencia de coágulos sanguíneos en algunas personas.
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) y la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) han recomendado este martes que se suspenda el uso de la vacuna de Janssen, filial de la multinacional estadounidense Johnson & Johnson (J&J), tras haber registrado 6 casos de un tipo de coágulo sanguíneo “raro y grave”
“Hoy la FDA y @CDCgov emitieron una declaración sobre la vacuna (desarrollada por) Johnson & Johnson #COVID19. Recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución”, asegura la agencia en su cuenta de Twitter.
La FDA agrega que “la seguridad de la vacunación #COVID19 es una prioridad para el gobierno federal (de EU), y nos tomamos muy en serio todos los informes de problemas de salud posteriores a la inmunización”.